Résultats⁵ : 
- taux de réponse de 89 % (amélioration d’au moins un point IGA* chez les patients)⁵
- 52 % des patients ont présenté une amélioration d’au moins deux points IGA⁵
- 33 % des patients ont retrouvé une peau nette ou presque nette⁵
- 81 % des patients ont constaté une réduction d’au moins 40 % du nombre de lésions acnéiques inflammatoires⁵
Aucun événement indésirable grave n'a été signalé⁵
Tous les événements indésirables ont été transitoires et aucun n’a nécessité l'intervention d'un praticien⁵

Conclusions  : Le système biophotonique associant la photothérapie par lumière LED bleue et les chromophores photoconvertisseurs a démontré son efficacité et sa sécurité, avec une réponse clinique durable à 12 semaines, pour la prise en charge de l’acné modérée à sévère du visage.

Résultats :
La persistance de l’efficacité a été démontrée pendant au moins six mois ; l’amélioration d’au moins deux points IGA, enregistrée pendant le premier essai, ayant été maintenue chez 92 % des patients. Aucun patient n’est revenu à l'état décrit au moment de l’inclusion^3,4. Le profil d’innocuité des patients était également excellent, avec très peu d’événements indésirables associés.

Conclusions : Le système biophotonique associant la photothérapie par lumière LED bleue et les chromophores photoconvertisseurs offre une efficacité et une sécurité durables dans le traitement d'acne vulgaris, avec un taux d’observance supérieur aux valeurs généralement observées dans une population de jeunes patients atteints d’acné, notamment dans le cas d’un recrutement séquentiel dans une étude traitant une hémiface.